循环肿瘤细胞（CTC）检测方法
Nature研究成果发现： 癌细胞的扩散实际上是伴随着肿瘤发生发展全过程的; 癌细胞在肿瘤形成非常早期的时候，就离开原发病灶，到其他组织器官独立安营扎寨了; 在肿瘤形成早期就扩散出去的癌细胞，它在转移灶的定殖能力比肿瘤形成后散播出去的癌细胞更强。
人体循环系统中CTC的含量极低,肿瘤转移患者每毫升全血中仅有1～10 个CTCs，因此要实现CTCs的检测对其进行分选富集是一个必不可少的步骤。CTC分选富集效果的优劣将会直接影响其后续的检测(计数、基因扩增、基因测序等)效果，因此高纯度、高灵敏性(不丢失CTC)、快速、高细胞活性的CTC分选富集是CTC临床应用的重点和难点。
循环肿瘤细胞（CTC）检测技术介绍
无创 实时 动态监测
富集原理 物理学原理：循环肿瘤细胞形态学特征 绝大多数循环肿瘤细胞（CTC）尺寸比正常血细胞大； 循环肿瘤细胞（CTC）相比于正常血细胞不容易变形。 生物学原理：主要是根据CTC表面表达的特异性的蛋白将CTC筛选出来
常见循环肿瘤细胞检测技术 阳性富集方法优点是富集特异性高、重复性高，但仅能捕获一部分肿瘤细胞，损失率较高；阴性富集方法优势是可捕获各亚型CTC，利于后续筛选及研究，但会混入较多非肿瘤细胞，背景干扰比较大，CellSortingTM循环肿瘤细胞富集系统，采用“尺寸筛选+阴性去除+阳性富集”三合一的富集方法，与单一类型循环肿瘤细胞富集方法相比，可高效获取高纯度，高活性的可满足临床需求的CTC.
检测流程
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